Vandetanib er det første lægemiddel, som FDA godkender til behandling af denne patientgruppe. AstraZeneca har ligeledes søgt om at få lægemidlet godkendt hos den europæiske lægemiddelmyndighed EMA. Lægemidlet er ifølge FDA blevet godkendt på baggrund af et fase III-studie med 331 patienter. 231 patienter fik vandetanib, mens de øvrige 100 fik placebo. Den mediane overlevelse var 22,6 måneder blandt de patienter, der fik vandetanib, mens den var 16,4 måneder for patienter, der fik placebo. Kræft i skjoldbruskkirtlen er en relativt...