En fransk undersøgelsen fik i begyndelsen af juni de franske og tyske lægemiddelmyndigheder til at suspendere det japanske medicinalfirma Takedas tilladelse til at sælge diabetespræparatet Actos, men EMA vurderer, at midlet stadig kan være det rigtige valg til nogle patienter. I de nye anbefalinger fraråder EMA at udskrive Actos til diabetespatienter, der har eller har haft kræft i blæren, ligesom patienter synligt blod i urinen bør udredes, før de behandles med Actos. Ligeledes anbefaler EMA at overveje fordele og ulemper,...