FDA godkender middel mod dødelig hudkræft De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt ipilimumab, der produceres af Bristol-Myers Squibb, til behandling af patienter, der har modermærkekræft i sene stadier

»Patienter med modermærkekræft har kun meget få behandlingsmuligheder, og ingen af dem er i stand til at forlænge patienternes liv. Ipilimumab er det første middel, som FDA har godkendt, der viser klart livsforlængende egenskaber for patienter med modermærkekræft‚« siger Richard Pazdur, der er chef for Food and Drug Administrations kontor for kræftlægemidler, i en pressemeddelelse. Det nye kræftmiddel er godkendt på basis af et studie med 676 patienter med inoperabel modermærkekræft, som ikke længere reagerede på eksisterende behandlingsformer. Patienterne blev...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement