Genmab får godkendt nyt kræftmiddel De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt kræftmidlet Arzerra, som er udviklet af det danske biotekselskab Genmab sammen med partneren GlaxoSmithKline.

Lægemidlet er godkendt til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, hvor sygdommens udvikling ikke længere kan kontrolleres med andre former for kemoterapi. Arzerra er et monoklonalt antistof, som har den virkning, at kroppens immunrespons bekæmper normale B-celler og cancer B-celler. Arzerra binder sig til et bestemt protein, som findes på overfladen af den type celler, som bliver til cancerceller hos patienter patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. Det nye kræftmiddel er blevet afprøvet på 59 patienter, som ikke længere reagerede...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement