Nyt biologisk lægemiddel til ledegigt EMEA godkendte i sidste uge RoACTEMRA (tocilizumab) til behandling af patienter med moderat til svær ledegigt (reumatoid artrit).

RoACTEMRA er et monoklonalt antistof, som virker ved at hæmme cytokinet interleukin-6 (IL-6). Det introducerer dermed en ny metode til behandling af denne invaliderende sygdom, fortæller en pressemeddelelse fra Roche. Bag EMEA’s godkendelse af RoACTEMRA ligger fem multinationale fase III-undersøgelser med deltagelse af over 4.000 patienter med ledegigt, hvilket er det største kliniske program nogensinde i en godkendelsesansøgning for et biologisk lægemiddel til behandling af ledegigt. Bl.a. viser undersøgelserne, at chancen for at opnå symptomfrihed er højere hos patienter behandlet...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement