Den europæiske videnskabelige komité for medicin til mennesker anbefaler, at lægemidlet Buccolam bliver godkendt til behandling af langvarig, akut, krampeanfald hos børn fra 3 måneder til 18 år. Buccolam, som er udviklet af Viropharma, bliver det første lægemiddel, som før sin godkendelse i henhold til et særligt program for pædiatriske lægemidler. Programmet er beregnet til lægemidler, som er blevet godkendt til brug hos voksne, hvor patentet er udløbet. Producenter, der gennemfører særlige undersøgelser af præparatets sikkerhed og effekt hos børn,...