Ny metode kan forudsige prognose for patienter med leukæmi Flowcytometri kan bruges til at finde restsygdom hos T-ALL-patienter, viser nyt studie. Det kan forbedre den individuelle behandlingsstrategi for patienterne.

Nyt våben på vej i kampen mod knoglemarvskræft Indledende forsøg viser god effekt af celleterapi til myelomatose-patienter, som ikke har haft gavn af nogen anden form for behandling.

Ingen effekt af individuelle dosisøgninger til leukæmi-patienter Det kan tilsyneladende ikke svare sig at tilpasse dosis af kemoterapistoffet 6-MP til hver enkel patient under konsolideringsbehandling for akut lymfoblastær leukæmi.

Nyt lægemiddel forbedrer behandling af Hodgkin lymfom Kombinationsbehandling til patienter med fremskreden Hodgkin lymfom giver 23 pct. højere succesrate end standardbehandling.

Her er årets prismodtagere på ASH Den forhenværende amerikanske vicepræsident Joe Biden var blandt prismodtagerne på årets ASH-kongres.

Kombinationsbehandling virker lovende mod kronisk lymfatisk leukæmi En tredjedel af de patienter, som tidligere var blevet fejlslagent behandlet for kronisk lymfatisk leukæmi, havde ingen tegn på sygdommen efter behandling med ny kombinationsbehandling.

Fejlslagen kemo mod leukæmi kan identificeres meget tidligt Ved at se på akut leukæmis klon-arkitektur kan man meget tidligt se, om kemoterapi virker på en given patient.

Inflammation giver næppe akut leukæmi Det ser alligevel ikke ud til, at der er en forbindelse mellem inflammation og de novo akut myeloid leukæmi. Samtidig er der ikke noget, der tyder på, at NSAID-midler reducerer risikoen for at få sygdommen.

Genterapi gør ’boblebørn’ i stand til at danne alle former for immunceller Ny eksperimentel genterapi til de såkaldte ’boblebørn’, der ikke selv kan producere mange af immunforsvarets celler, ser ud til at være et gennembrud i behandlingen.

Forskere finder mulig genterapi mod hæmofili A Hæmofili A-patienter, som modtog en enkelt infusion med eksperimentel genterapi, opnåede normale eller næsten normale niveauer af koagulationsfaktor VIII i op til 19 måneder efter behandlingen.