Forslag om tilskud til KOL og astma-midler splitter læger Mens DSAM forholder sig positivt til Medicintilskudsnævnets forslag om fremtidig tilskud til KOL og astma-lægemidler, er Dansk Selskab for Lungemedicin kritisk.

Lungekræft er den dyreste kræftform Ny forskning fra SDU viser, at lungekræft har allerflest samfundsøkonomiske omkostninger sammenlignet med andre kræftformer.

Socialt udsatte KOL-patienter undlader at tage medicin Godt en tredjedel af de KOL-patienter, som besøger et lungeambulatorium, tager deres medicin sjældnere end de burde, mens fem pct. aldrig indløser en recept.

Opdivo skal testes i yderligere syv indikationer Et nyt samarbejde skal undersøge lægemidlet Opdivo i kombination med eksperimentelt præparat til behandling af fem forskellige tumortyper og syv potentielle indikationer.

Lægens alder påvirker kroniker­opfølgning i almen praksis Den praktiserende læges alder spiller en stor rolle for, hvor mange patienter i en praksis, der får den årlige opfølgning på KOL eller type 2-diabetes, viser en ny analyse. DSAM-formand er kritisk.

DSAM trækker delvist kritik af lungekampagne tilbage Efter at Sundhedsstyrelsen og Lungeforeningen har justeret deres udskældte KOL-kampagne, så målgruppen fremgår tydeligt, trækker Dansk Selskab for Almen Medicin en del af deres kritik tilbage.

Lungemedicinere afviser kritik fra DSAM: KOL-kampagne er ikke screening Kampagnen Pust Liv i Din Hverdag lægger ikke op til udbredt undersøgelse af raske borgere, som Dansk Selskab for Almen Medicin mener. Det siger Dansk Lungemedicinsk Selskab, der ser kampagnen som en vigtig opsporingsindsats.

DSAM tager afstand fra ny KOL-kampagne Ny kampagne fra Sundhedsstyrelsen og Lungeforeningen lægger et unødigt pres på lægerne i almen praksis, mener DSAM.

Kommuner har gode KOL-tilbud, men ingen ved, hvor mange der får dem Kommunerne får ros for deres tilbud til borgere med KOL, men det er umuligt at sige hvor mange, der faktisk får glæde af tilbuddene, lyder det fra professor i lungemedicin.

Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft.