Stor forskel på udgifter til administration af lægemidler Det er ikke nok at se på indkøbsprisen, når et lægemiddel vurderes. Prisen på administration af biologiske lægemidler varierer meget i forhold til om lægemidlet gives på hospitalet eller i hjemmet. Det konkluderer en undersøgelse fra KORA.

Råd siger nej til behandling af blodsygdom Jakavi fra Novartis får ikke anbefaling som standardbehandling af blodsygdommen polycythæmia vera.

To generiske kræftmidler får anbefaling Lungekræftmidlet Alimta får konkurrence fra to generiske præparater.

EMA giver grønt lys for at dele informationer om bivirkninger på tværs af EU EMA’s bestyrelse har endeligt godkendt, at informationer om medicinske bivirkninger må deles på tværs af de EU-medlemslandenes grænser. Informationerne vil være tilgængelige fra juni næste år.

KRIS siger ja til middel mod kræft i æggestokkene Efter høringsperiode har KRIS ændret sin beslutning om ikke at anbefale Lynparza til patienter kræft i æggestokkene. 

Patientforeninger: Sådan får vi styr på medicinudgifterne Landets største patientforeninger er klar med syv forslag til at håndtere de stigende udgifter til medicin.

Smertemiddel får ikke generelt klausuleret tilskud Medicintilskudnævnet har besluttet ikke at give generelt klausuleret tilskud til Targin til behandling af opioidinduceret forstoppelse. Afslaget skal forhindre, at midlet bliver anvendt som førstevalg.

Kun få medicinallergikere findes med gængs test Den tidligere anbefalede metode til at afsløre lægemiddeloverfølsomhed opdager ikke firefemtedele af alle tilfælde, viser nyt stort dansk studie, der allerede har udløst de første stærke reaktioner under en poster-session på EAACI.

Cubas gemte skat af kræftmedicin Fjernelsen USA´s mere end 50 år gamle handelsembargo af Cuba betyder, at USA nu kan teste en lungekræftvaccine udviklet af cubanske forskere. Amerikanske forskere ser stort potentiale i vaccinen i forhold til flere andre kræftformer. 

IRF: Farvede produktresuméer vildleder om bivirkninger Institut for Rationel Farmakoterapi mener ikke, at læger og patienter kan stole på de oplysninger om bivirkninger, der står nedfældet i lægemidlernes produktresumeer. IRF opfordrer specialeselskaber og myndigheder til at gribe ind.